Agenția Europeană a Medicamentului a respins tratamentul Leqembi pentru Alzheimer, din cauza riscului de umflături cerebrale.
Raluca Niculae
Internațional
Foto: Pixabay
Vezi mereu știrile noastre în Google
Agenţia Europeană a Medicamentului nu a autorizat introducerea pe piață pentru Leqembi, un tratament pentru Alzheimer produs de Eisai și Biogen. Acesta a fost respins din cauza riscului de umflături cerebrale potențial letale, care nu a fost considerat a depăși beneficiul redus al medicamentului asupra încetinirii declinului cognitiv. Producătorii vor solicita reexaminarea recomandării.
Surse
Leqembi, un medicament pentru Alzheimer nu obţine recomandarea autorităţii europene de reglementare / EMA a fost preocupată de un tip de umflare temporară a creierului observată în timpul terapiei
Un medicament pentru Alzheimer nu obţine recomandarea autorităţii europene de reglementare
Ultimele știri
18:33
Ursula von der Leyen a solicitat măsuri sporite pentru întărirea frontierelor UE, în urma crizei migratorii din Ceuta
18:25
Curtea de Apel București a suspendat alte cinci hotărâri ale Guvernului Bolojan la solicitarea PSD
18:05
Gianni Infantino cere sprijinul lui Donald Trump pentru a-și păstra funcția, în urma criticilor legate de planul său de vânzare a drepturilor comerciale ale Cupei Mondiale
18:02
O delegație talibană a ajuns la Chișinău cu vize moldovenești. Autoritățile verifică modul în care au fost obținute
17:49
O autostradă din Maroc va purta numele lui Donald Trump, în semn de omagiu pentru recunoașterea de către SUA a suveranității marocane asupra Saharei Occidentale
Vezi mai multe știri
ȘTIRI PE ACELEAȘI SUBIECTE
.webp)
.webp)
Feed personalizat de știri, căutare cu Inteligență Artificială și notificări într-o experiență mai interactivă.
