Agenția Europeană a Medicamentului a respins tratamentul Leqembi pentru Alzheimer, din cauza riscului de umflături cerebrale.
Raluca Niculae
Internațional
Foto: Pixabay
Vezi mereu știrile noastre în Google
Agenţia Europeană a Medicamentului nu a autorizat introducerea pe piață pentru Leqembi, un tratament pentru Alzheimer produs de Eisai și Biogen. Acesta a fost respins din cauza riscului de umflături cerebrale potențial letale, care nu a fost considerat a depăși beneficiul redus al medicamentului asupra încetinirii declinului cognitiv. Producătorii vor solicita reexaminarea recomandării.
Surse
Leqembi, un medicament pentru Alzheimer nu obţine recomandarea autorităţii europene de reglementare / EMA a fost preocupată de un tip de umflare temporară a creierului observată în timpul terapiei
Un medicament pentru Alzheimer nu obţine recomandarea autorităţii europene de reglementare
Ultimele știri
22:58
Primăria Oradea va aprinde iluminatul public cu o oră mai târziu pentru a reduce consumul de energie
22:42
Volodimir Zelenski a revocat-o pe Olha Stefanișîna din funcția de ambasador în SUA, în contextul unor acuzații de delapidare
22:30
Elveția: Un focar de legioneloză la Basel a dus la 26 de cazuri/ Autoritățile suspectează turnurile de răcire ca sursă a contaminării
22:18
Unitatea 2 a Centralei Nuclearoelectrice de la Cernavodă poate funcționa doar cinci zile din cauza scăderii nivelului Dunării
21:57
La Mița Biciclista oprește iluminatul arhitectural al fațadei pentru a reduce consumul de energie
Vezi mai multe știri
ȘTIRI PE ACELEAȘI SUBIECTE
.webp)
.webp)
Feed personalizat de știri, căutare cu Inteligență Artificială și notificări într-o experiență mai interactivă.
.webp)
