Agenția Europeană a Medicamentului a respins tratamentul Leqembi pentru Alzheimer, din cauza riscului de umflături cerebrale.
Raluca Niculae
Internațional
Foto: Pixabay
Vezi mereu știrile noastre în Google
Agenţia Europeană a Medicamentului nu a autorizat introducerea pe piață pentru Leqembi, un tratament pentru Alzheimer produs de Eisai și Biogen. Acesta a fost respins din cauza riscului de umflături cerebrale potențial letale, care nu a fost considerat a depăși beneficiul redus al medicamentului asupra încetinirii declinului cognitiv. Producătorii vor solicita reexaminarea recomandării.
Surse
Leqembi, un medicament pentru Alzheimer nu obţine recomandarea autorităţii europene de reglementare / EMA a fost preocupată de un tip de umflare temporară a creierului observată în timpul terapiei
Un medicament pentru Alzheimer nu obţine recomandarea autorităţii europene de reglementare
Ultimele știri
17:42
Volodimir Zelenski propune un armistițiu și dorește o întâlnire cu Vladimir Putin, conform unui consilier prezidențial de la Kiev
17:36
Ludovic Orban, atac la Nicușor Dan: ”Este principalul vinovat, alături de PSD, pentru actuala criză politică”
17:25
Amendamentele PSD și AUR la legea ANI, aprobate în Comisia juridică a Camerei Deputaților. PNL le consideră „vădit neconstituționale"
17:20
Tribunalul administrativ din Paris a respins recursul jurnalistei pro-Kremlin Xenia Fedorova împotriva expulzării din Franța și a blocării activelor sale
17:19
O dronă ucraineană a lovit o plajă din Rusia: 4 morți și peste 60 de răniți
Vezi mai multe știri
ȘTIRI PE ACELEAȘI SUBIECTE
.webp)
.webp)
Feed personalizat de știri, căutare cu Inteligență Artificială și notificări într-o experiență mai interactivă.
