Agenția Europeană a Medicamentului a respins tratamentul Leqembi pentru Alzheimer, din cauza riscului de umflături cerebrale.
Raluca Niculae
Internațional
Foto: Pixabay
Vezi mereu știrile noastre în Google
Agenţia Europeană a Medicamentului nu a autorizat introducerea pe piață pentru Leqembi, un tratament pentru Alzheimer produs de Eisai și Biogen. Acesta a fost respins din cauza riscului de umflături cerebrale potențial letale, care nu a fost considerat a depăși beneficiul redus al medicamentului asupra încetinirii declinului cognitiv. Producătorii vor solicita reexaminarea recomandării.
Surse
Leqembi, un medicament pentru Alzheimer nu obţine recomandarea autorităţii europene de reglementare / EMA a fost preocupată de un tip de umflare temporară a creierului observată în timpul terapiei
Un medicament pentru Alzheimer nu obţine recomandarea autorităţii europene de reglementare
Ultimele știri
09:19
Călin Georgescu a fost dus la DIICOT / Perchezițiile informatice continuă pentru a patra zi consecutiv
09:15
Ilie Bolojan anunță pornirea primei turbine pe gaz de la Mintia. Urmează testele, sincronizarea cu rețeaua și livrarea primilor megawați
09:14
Gerhard Schröder a participat la aniversarea lui Vladimir Putin, la reședința președintelui rus
08:57
Kelemen Hunor: „Anticipatele nu schimbă absolut nimic în bine. Şi acum, pe cifrele de azi, ştim că va fi acelaşi Parlament, doar că AUR-ul va câştiga în jurul de 38-40%”
08:38
Primăria Brașov pregătește studiul pentru un tunel rutier prin Tâmpa
Vezi mai multe știri
ȘTIRI PE ACELEAȘI SUBIECTE
Feed personalizat de știri, căutare cu Inteligență Artificială și notificări într-o experiență mai interactivă.
