Agenția Europeană a Medicamentului a respins tratamentul Leqembi pentru Alzheimer, din cauza riscului de umflături cerebrale.
Raluca Niculae
Internațional
Foto: Pixabay
Vezi mereu știrile noastre în Google
Agenţia Europeană a Medicamentului nu a autorizat introducerea pe piață pentru Leqembi, un tratament pentru Alzheimer produs de Eisai și Biogen. Acesta a fost respins din cauza riscului de umflături cerebrale potențial letale, care nu a fost considerat a depăși beneficiul redus al medicamentului asupra încetinirii declinului cognitiv. Producătorii vor solicita reexaminarea recomandării.
Surse
Leqembi, un medicament pentru Alzheimer nu obţine recomandarea autorităţii europene de reglementare / EMA a fost preocupată de un tip de umflare temporară a creierului observată în timpul terapiei
Un medicament pentru Alzheimer nu obţine recomandarea autorităţii europene de reglementare
Ultimele știri
09:03
Directorul CIA, John Ratcliffe, a mers la Moscova pentru a descuraja Rusia să atace NATO (presă)
09:01
US Open 2026! Karolina Muchova și Jakub Mensik au cucerit titlul în proba de dublu-mixt
08:57
Un avion de mici dimensiuni s-a prăbușit în Alaska, provocând moartea celor patru persoane aflate la bord
08:47
Prognoza ANM pentru următoarele patru săptămâni: Temperaturi mai ridicate în vest și sud-vest, ploi la munte și precipitații deficitare în vest
08:36
Traian Băsescu despre neadoptarea legii salarizării: „Avem şi demonstraţia că, atunci când e vorba de furat, se solidarizează politicienii cu cetăţenii. Legea salarizării este o oglindă a acestui lucru„
Vezi mai multe știri
ȘTIRI PE ACELEAȘI SUBIECTE
.webp)
Feed personalizat de știri, căutare cu Inteligență Artificială și notificări într-o experiență mai interactivă.
