Agenția Europeană a Medicamentului a respins tratamentul Leqembi pentru Alzheimer, din cauza riscului de umflături cerebrale.
Raluca Niculae
Internațional
Foto: Pixabay
Vezi mereu știrile noastre în Google
Agenţia Europeană a Medicamentului nu a autorizat introducerea pe piață pentru Leqembi, un tratament pentru Alzheimer produs de Eisai și Biogen. Acesta a fost respins din cauza riscului de umflături cerebrale potențial letale, care nu a fost considerat a depăși beneficiul redus al medicamentului asupra încetinirii declinului cognitiv. Producătorii vor solicita reexaminarea recomandării.
Surse
Leqembi, un medicament pentru Alzheimer nu obţine recomandarea autorităţii europene de reglementare / EMA a fost preocupată de un tip de umflare temporară a creierului observată în timpul terapiei
Un medicament pentru Alzheimer nu obţine recomandarea autorităţii europene de reglementare
Ultimele știri
15:54
O analiză a European Policy Centre cere ca noua strategie arctică a UE să includă securitatea și riscurile unui posibil atac rusesc
15:53
Ilie Bolojan: Dacia și Ford opresc producția până la 19 august pentru lucrări de mentenanță și reducerea consumului de energie
15:50
Italia va propune statelor membre UE înființarea unor centre pentru migranți în afara blocului comunitar
15:50
Veterinarii din Uniunea Europeană vor trebui să justifice mai strict folosirea unor antibiotice în afara indicațiilor autorizate
15:50
Comisia pregătește reguli pentru AI la locul de muncă, dreptul la deconectare și lanțurile de subcontractare
Vezi mai multe știri
ȘTIRI PE ACELEAȘI SUBIECTE
.webp)
.webp)
Feed personalizat de știri, căutare cu Inteligență Artificială și notificări într-o experiență mai interactivă.
