Agenția Europeană a Medicamentului a respins tratamentul Leqembi pentru Alzheimer, din cauza riscului de umflături cerebrale.
Raluca Niculae
Internațional
Foto: Pixabay
Vezi mereu știrile noastre în Google
Agenţia Europeană a Medicamentului nu a autorizat introducerea pe piață pentru Leqembi, un tratament pentru Alzheimer produs de Eisai și Biogen. Acesta a fost respins din cauza riscului de umflături cerebrale potențial letale, care nu a fost considerat a depăși beneficiul redus al medicamentului asupra încetinirii declinului cognitiv. Producătorii vor solicita reexaminarea recomandării.
Surse
Leqembi, un medicament pentru Alzheimer nu obţine recomandarea autorităţii europene de reglementare / EMA a fost preocupată de un tip de umflare temporară a creierului observată în timpul terapiei
Un medicament pentru Alzheimer nu obţine recomandarea autorităţii europene de reglementare
Ultimele știri
11:49
Ambasada SUA în România l-a numit pe David Galbraith adjunct al șefului misiunii diplomatice
11:35
Două incidente au avut loc în timpul exercițiilor militare de zbor în zona aerodromului din Buzău
11:25
Dragoș Pîslaru acuză PSD și AUR că pun în pericol banii din PNRR după votul din Senat privind decarbonizarea: „E un blocaj absolut, necerut de nimeni, făcut pentru o chestiune populistă”
11:19
Şase persoane au fost rănite într-un atac armat la Valence, Franţa. Unul dintre răniţi se află în stare gravă. Atacatorii au fugit cu un vehicul
11:19
Din cauza problemelor financiare, o primarie din județul Buzău renunță la iluminatul public
Vezi mai multe știri
ȘTIRI PE ACELEAȘI SUBIECTE
.webp)
.webp)
Feed personalizat de știri, căutare cu Inteligență Artificială și notificări într-o experiență mai interactivă.
