Agenția Europeană a Medicamentului a respins tratamentul Leqembi pentru Alzheimer, din cauza riscului de umflături cerebrale.
Raluca Niculae
Internațional
Foto: Pixabay
Vezi mereu știrile noastre în Google
Agenţia Europeană a Medicamentului nu a autorizat introducerea pe piață pentru Leqembi, un tratament pentru Alzheimer produs de Eisai și Biogen. Acesta a fost respins din cauza riscului de umflături cerebrale potențial letale, care nu a fost considerat a depăși beneficiul redus al medicamentului asupra încetinirii declinului cognitiv. Producătorii vor solicita reexaminarea recomandării.
Surse
Leqembi, un medicament pentru Alzheimer nu obţine recomandarea autorităţii europene de reglementare / EMA a fost preocupată de un tip de umflare temporară a creierului observată în timpul terapiei
Un medicament pentru Alzheimer nu obţine recomandarea autorităţii europene de reglementare
Ultimele știri
22:51
NYT: Jensen Huang, directorul general al Nvidia, ar fi avut legături cu o femeie de afaceri suspectată de SUA că transmite informații Beijingului
22:27
Ministrul Muncii, Florin Manole, anunță că pensiile și ajutoarele financiare one-off din decembrie vor fi plătite integral și la timp
22:21
Ministrul Energiei, Dumitru Chisăliță, cere reguli europene realiste, investiții în rețele și prețuri accesibile la energie
21:53
Maia Sandu a retras cetățenia pentru trei persoane / Doi membri ai legislativului separatist de la Tiraspol sunt acuzați că promovează ideologia „lumii ruse”
21:21
HiSky anunță că a achitat obligațiile de plată restante către ROMATSA
Vezi mai multe știri
ȘTIRI PE ACELEAȘI SUBIECTE
Feed personalizat de știri, căutare cu Inteligență Artificială și notificări într-o experiență mai interactivă.
.webp)
