Agenția Europeană a Medicamentului a respins tratamentul Leqembi pentru Alzheimer, din cauza riscului de umflături cerebrale.
Raluca Niculae
Internațional
Foto: Pixabay
Vezi mereu știrile noastre în Google
Agenţia Europeană a Medicamentului nu a autorizat introducerea pe piață pentru Leqembi, un tratament pentru Alzheimer produs de Eisai și Biogen. Acesta a fost respins din cauza riscului de umflături cerebrale potențial letale, care nu a fost considerat a depăși beneficiul redus al medicamentului asupra încetinirii declinului cognitiv. Producătorii vor solicita reexaminarea recomandării.
Surse
Leqembi, un medicament pentru Alzheimer nu obţine recomandarea autorităţii europene de reglementare / EMA a fost preocupată de un tip de umflare temporară a creierului observată în timpul terapiei
Un medicament pentru Alzheimer nu obţine recomandarea autorităţii europene de reglementare
Ultimele știri
17:22
Siegfried Mureșan a fost desemnat premier de președintele Nicușor Dan
17:19
Bolivia și Paraguay și-au trasat oficial frontiera după 88 de ani de negocieri
17:13
Înalta Curte amână pentru a șasea oară decizia privind restanțele salariale ale magistraților
17:11
Comisia pregătește pentru noiembrie inițiative de aplicare a AI în cinci sectoare, de la sănătate la apărare
17:07
Comisia cere statelor informații despre cerințele naționale care complică aplicarea normelor UE
Vezi mai multe știri
ȘTIRI PE ACELEAȘI SUBIECTE
Feed personalizat de știri, căutare cu Inteligență Artificială și notificări într-o experiență mai interactivă.
