Agenția Europeană a Medicamentului a respins tratamentul Leqembi pentru Alzheimer, din cauza riscului de umflături cerebrale.
Raluca Niculae
Internațional
Foto: Pixabay
Vezi mereu știrile noastre în Google
Agenţia Europeană a Medicamentului nu a autorizat introducerea pe piață pentru Leqembi, un tratament pentru Alzheimer produs de Eisai și Biogen. Acesta a fost respins din cauza riscului de umflături cerebrale potențial letale, care nu a fost considerat a depăși beneficiul redus al medicamentului asupra încetinirii declinului cognitiv. Producătorii vor solicita reexaminarea recomandării.
Surse
Leqembi, un medicament pentru Alzheimer nu obţine recomandarea autorităţii europene de reglementare / EMA a fost preocupată de un tip de umflare temporară a creierului observată în timpul terapiei
Un medicament pentru Alzheimer nu obţine recomandarea autorităţii europene de reglementare
Ultimele știri
16:32
CFR Cluj va întâlni o echipă din Premier League în play-off-ul Conference League dacă reușește să treacă de Tromso
16:28
Bulgaria menține centrala nucleară Kozlodui în funcțiune, în ciuda scăderii dramatice a debitului Dunării
16:27
Rusia ar pregăti un nou val de mobilizări în armată, în contextul avansului lent din Ucraina
16:21
Federația engleză de fotbal va solicita retragerea sprijinului pentru Gianni Infantino în vederea realegerii sale ca președinte FIFA
16:18
Volodimir Zelenski l-a numit pe Rustem Umerov în funcția de șef al Serviciului de Informații Externe al Ucrainei
Vezi mai multe știri
ȘTIRI PE ACELEAȘI SUBIECTE
.webp)
.webp)
Feed personalizat de știri, căutare cu Inteligență Artificială și notificări într-o experiență mai interactivă.
