Agenția Europeană a Medicamentului a respins tratamentul Leqembi pentru Alzheimer, din cauza riscului de umflături cerebrale.
Raluca Niculae
Internațional
Foto: Pixabay
Vezi mereu știrile noastre în Google
Agenţia Europeană a Medicamentului nu a autorizat introducerea pe piață pentru Leqembi, un tratament pentru Alzheimer produs de Eisai și Biogen. Acesta a fost respins din cauza riscului de umflături cerebrale potențial letale, care nu a fost considerat a depăși beneficiul redus al medicamentului asupra încetinirii declinului cognitiv. Producătorii vor solicita reexaminarea recomandării.
Surse
Leqembi, un medicament pentru Alzheimer nu obţine recomandarea autorităţii europene de reglementare / EMA a fost preocupată de un tip de umflare temporară a creierului observată în timpul terapiei
Un medicament pentru Alzheimer nu obţine recomandarea autorităţii europene de reglementare
Ultimele știri
12:50
Sameday a finalizat preluarea integrală a companiei de curierat Cargus
12:48
WhatsApp a suferit o defecțiune temporară care a afectat trimiterea fotografiilor și fișierelor multimedia pentru milioane de utilizatori
12:41
India propune extinderea facilităților fiscale pentru companiile străine care furnizează echipamente producătorilor locali până în 2041, măsură considerată benefică pentru Apple
12:40
Fondul european pentru companiile tehnologice în expansiune începe investițiile, cu o țintă de 5 miliarde de euro
12:37
România se alătură Inițiativei Carpaților pentru cooperare regională, lansată de Volodimir Zelenski
Vezi mai multe știri
ȘTIRI PE ACELEAȘI SUBIECTE
.webp)
.webp)
Feed personalizat de știri, căutare cu Inteligență Artificială și notificări într-o experiență mai interactivă.
