Az FDA engedélyezte az aceclidin szemcseppet a presbyopia kezelésére, amely gyors és hatékony megoldást kínál a 45 év feletti felnőttek számára.

Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) jóváhagyta az 1,44%-os aceklidint tartalmazó szemcseppeket, ami világújdonság a 45 év feletti felnőttek többségét érintő presbyopia kezelésére. Ezek a cseppek összehúzzák a pupillát, javítva a közeli látást anélkül, hogy befolyásolnák a távoli látást. A klinikai vizsgálatok azt mutatták, hogy a hatás 30 percen belül jelentkezik, és akár tíz órán át tart, minimális mellékhatások mellett. A Vizz nevű gyógyszer 2025 októberétől lesz kapható az Egyesült Államokban.