Las comisiones ENVI y SANT piden ampliar la cooperación europea para los pacientes que tienen un donante vivo, pero son incompatibles con él. Los intercambios entre parejas pueden crear otras posibilidades de trasplante, con evaluaciones médicas y el consentimiento de los participantes. La solicitud forma parte de la posición legislativa votada el 10 de noviembre; todavía no abre un nuevo programa de inscripción para los pacientes de la UE.
Las comisiones de Medio Ambiente (ENVI) y de Salud Pública (SANT) del Parlamento Europeo piden a la Comisión Europea que desarrolle un mecanismo europeo para los trasplantes renales cruzados, siguiendo el modelo de los acuerdos existentes entre algunos Estados miembros. La solicitud, aprobada el 10 de noviembre de 2026, pretende ampliar las posibilidades de encontrar un riñón compatible para los pacientes que tienen un donante vivo dispuesto a ayudarles, pero con el que no son médicamente compatibles. Es una propuesta legislativa, sin un nuevo programa europeo ya abierto a los pacientes.
En resumen
1. Las comisiones ENVI y SANT piden a la Comisión un mecanismo europeo de trasplante renal cruzado, siguiendo el modelo de las cooperaciones existentes entre Estados.
2. Un donante incompatible con el paciente al que quiere ayudar puede ser compatible con un paciente de otra pareja. El intercambio implica evaluar a ambas parejas y confirmar la compatibilidad.
3. La participación es voluntaria y no garantiza un trasplante. El consentimiento, la protección de los donantes y la organización de las intervenciones siguen siendo condiciones esenciales.
4. La votación de 54–18–16 se refiere a la misma directiva mencionada en la noticia sobre microorganismos. El texto será examinado en el pleno, previsiblemente el 23 de noviembre; no existe un plazo anunciado para el lanzamiento del mecanismo renal.
En un trasplante renal cruzado, dos parejas formadas por un donante y un paciente pueden superar la incompatibilidad entre los miembros de cada pareja. El donante de la primera pareja puede ofrecer un riñón al paciente de la segunda, y el donante de la segunda puede donarlo al primer paciente, si las evaluaciones médicas confirman la compatibilidad. El intercambio se refiere a los riñones donados, sin que cada donante sea compatible con la persona a la que inicialmente quería donar.
La guía de NHS Blood and Transplant, la autoridad británica para la donación y el trasplante, explica que la incompatibilidad puede deberse al grupo sanguíneo o a características inmunológicas, incluido el tipo tisular HLA. El mecanismo puede implicar a dos parejas o a un grupo más amplio. Los participantes se someten a evaluaciones médicas antes de su inclusión, y toda combinación identificada debe confirmarse mediante pruebas adicionales de compatibilidad.
Un mayor número de parejas participantes puede aumentar las posibilidades de encontrar una combinación adecuada. Este es también el sentido de la cooperación transfronteriza que persiguen los eurodiputados: que la búsqueda no se limite a las parejas de un solo sistema nacional. El resultado no está garantizado. NHS señala que algunos participantes no encuentran una compatibilidad, incluso en un programa organizado, y que identificar a un donante no elimina los riesgos de la intervención ni la posibilidad de que el trasplante no pueda realizarse.
La cooperación también requiere organizar las intervenciones, el transporte y el intercambio de información médica. En el sistema británico descrito por NHS, las operaciones suelen realizarse en los centros locales y los riñones se transportan entre los centros implicados; en determinadas situaciones puede acordarse el desplazamiento de un donante o de un paciente. Este es un ejemplo del funcionamiento de un programa existente, no una norma de transporte adoptada para el futuro mecanismo de la UE.
El consentimiento y la protección del donante siguen siendo esenciales. NHS precisa que la participación en el intercambio no elimina el derecho del donante a retirarse antes de la operación. La organización de un intercambio transfronterizo supone respetar los requisitos médicos y jurídicos de los programas participantes, coordinar los centros y garantizar la continuidad de la atención. La votación de las comisiones no establece criterios comunes de inscripción para todos los pacientes de la UE.
Los eurodiputados piden mantener la donación voluntaria y no remunerada, así como excluir el uso comercial de los órganos. Por separado, en una posición de 2018, el Comité de Trasplantes del Consejo de Europa apoyó programas equitativos de intercambio renal y advirtió contra la explotación de las desigualdades financieras entre parejas o países. La advertencia se refería especialmente a modelos de intercambio en los que el acceso al tratamiento de una persona en situación de vulnerabilidad económica está condicionado a aportar un donante al programa. No constituye una evaluación nueva de la propuesta del Parlamento.
La solicitud relativa a los intercambios de riñones forma parte de una directiva más amplia, que actualiza las normas para los microorganismos modificados genéticamente y para la conservación o el procesamiento de órganos. En el componente médico, las comisiones también apoyan la simplificación de la autorización en situaciones de necesidad médica urgente, así como un sistema europeo de alerta para el intercambio rápido de información sobre complicaciones, incluido el rechazo del órgano y las reacciones alérgicas. Estas propuestas se refieren al marco de seguridad de los trasplantes y no representan una modificación general de la prioridad de los pacientes en las listas de espera.
La posición común ENVI–SANT fue aprobada con 54 votos a favor, 18 en contra y 16 abstenciones. Es la misma votación mencionada por 2eu.brussels en el artículo sobre los microorganismos modificados genéticamente, no una segunda decisión sobre los trasplantes. El Consejo de la UE estableció su propio mandato de negociación el 16 de junio; este aclara, entre otras cosas, las normas para el procesamiento de órganos y la protección de datos, sin que ello signifique aceptar todas las enmiendas parlamentarias.
El texto de las comisiones debe someterse al pleno del Parlamento antes de las negociaciones con el Consejo sobre la forma final. El observador legislativo indica provisionalmente el 23 de noviembre para el examen en primera lectura. El calendario no constituye una fecha de lanzamiento del mecanismo renal: el comunicado del Parlamento pide desarrollarlo, sin anunciar un registro europeo obligatorio, normas uniformes de participación ni un plazo para abrir las inscripciones.
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