La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. ha autorizado la comercialización de 20 variantes de los sobres de nicotina ZYN como productos de riesgo modificado.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. autorizó, el 30 de junio de 2026, la comercialización de 20 variantes de sobres de nicotina de la marca ZYN como productos de tabaco de riesgo modificado (MRTP).

La decisión permite al fabricante promocionarlos como teniendo un riesgo más bajo en comparación con los cigarrillos tradicionales, en lo que respecta a afecciones como el cáncer oral y pulmonar, enfermedades cardiovasculares, accidente cerebrovascular y enfermedades respiratorias crónicas.

La autoridad estadounidense aclara que la medida se aplica a productos específicos y que estos no están exentos de riesgos, sino que están destinados principalmente a fumadores adultos que pasan completamente de los cigarrillos a alternativas sin humo.