Rusia utilizará a partir de 2027 la vacuna CaTeVac para tratar los sarcomas

Cristiana Dida

6 noviembre 2026, 12:27

Internacional

Steagul Rusiei / Foto: shutterstock.com

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Rusia tiene previsto comenzar en 2027 a utilizar la vacuna contra el cáncer CaTeVac para tratar a pacientes con sarcomas de tejidos blandos, según la oficina de la vice primera ministra Tatiana Golikova. La vacuna fue desarrollada internamente por el Centro Nacional de Investigación Médica en Oncología «N. N. Petrov» de San Petersburgo.

Los estudios preclínicos han concluido y las autoridades están preparando los documentos necesarios para obtener las autorizaciones de producción y de uso clínico. Por tanto, el tratamiento todavía no está disponible de forma generalizada y su utilización depende de las aprobaciones reglamentarias.

CaTeVac se basa en células dendríticas, componentes del sistema inmunitario que ayudan al organismo a reconocer las células tumorales. La vacuna está diseñada para entrenar la respuesta inmunitaria del paciente, de modo que identifique y destruya las células cancerosas.

En una etapa posterior, las autoridades rusas contemplan utilizar la vacuna para el melanoma, el cáncer renal, los tumores primarios del sistema nervioso central y otros tumores sólidos malignos, especialmente en los casos en que se hayan agotado los tratamientos estándar. Estas indicaciones se presentan como posibles usos futuros y requieren evaluaciones y aprobaciones adicionales.

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Context: Rusia pregătește vaccinuri anticancer în același timp cu progrese din oncologia imunologică și terapii țintite

Înainte de anunțurile despre un vaccin dezvoltat în Rusia, companii americane au raportat rezultate clinice promițătoare pentru un vaccin personalizat împotriva melanomului: Moderna și Merck au anunțat efecte care au redus cu peste 40% riscul de recidivă sau deces la pacienții incluși în studii avansate, produs pe baza analizei genetice a tumorii și administrat după îndepărtarea chirurgicală, în combinație cu imunoterapia.

Tot în perioada anterioară, FDA a aprobat un tratament pentru cancer pancreatic avansat care dublează rata de supraviețuire, disponibil în cadrul unei revizuiri accelerate, confirmând interesul pentru terapii noi care urmăresc îmbunătățirea controlului bolii în stadii greu de tratat.