
Donanemab, un nou medicament dezvoltat de Eli Lilly pentru tratamentul formelor timpurii ale bolii Alzheimer, a primit un aviz favorabil din partea comitetului Agenției Europene pentru Medicamente (EMA), recomandând autorizarea sa. Acest medicament, destinat pacienților non-purtători sau heterozigoți pentru apolipoproteina E ε4, a demonstrat în studii clinice că reduce progresia deficitului cognitiv. Medicamentul va fi disponibil sub formă de soluție perfuzabilă, iar reacțiile adverse frecvente includ anomalii imagistice asociate amiloidului și cefalee. Decizia finală de autorizare aparține Comisiei Europene.
Surse


